Au cours de l’évolution, ces organites ont subi une réduction substantielle de leur génome après les événements d’endosymbiose, ce qui a conduit au transfert du matériel génétique vers le noyau de la cellule. Par conséquent, les processus métaboliques au sein des organites dépendent fortement des protéines codées par le noyau et ciblées par la suite sur ces organites. Néanmoins, ces organites ont conservé des génomes compacts qui abritent des protéines et des ARN essentiels à leurs fonctions biologiques, ce qui nécessite un contrôle coordonné de l’expression des gènes nucléaires et des organites. Divers processus régissant les activités transcriptionnelles et post-transcriptionnelles des organites, notamment la réplication de l’ADN, la transcription de l’ARN, le traitement de l’ARN, l’édition de l’ARN, l’épissage de l’ARN et la traduction, reposent sur des protéines codées dans le noyau de la cellule. Ce réseau complexe d’interactions (protéine-ARN, protéine-protéine, ADN-protéine) est dynamique et se déroule principalement dans le nucléoïde, un complexe nucléo-protéique encore mal caractérisé.

L’équipe OGE combine des approches de biochimie des complexes, d’analyse des interactions moléculaires, de génétique inverse, de transcriptomique haut-débit et de modélisation statistique chez les plantes modèles Arabidopsis thaliana et maïs mais également chez des plantes non modèles Elle héberge également l’Infrastucture Scientifique Collective POPS.